трансервис
Инструкция по применению цефотаксим & Аналитический отчет старшего воспитателя за межаттестационный период
таможенная декларация почта
Инфицированные ожоги. Цефотаксим - инструкция по применению, аннотация, отзывы. Форма выпуска: Инструкции, отзывы, противопоказания, способы применения Взрослым и детям старше 12 лет (с массой тела 50 кг и более): при неосложненных инфекциях, а также при инфекциях мочевыводящих путей - внутримышечно или внутривенно, по 1 г каждые 8-12 ч; при неосложненной острой гонорее – внутримышечно, 1 г однократно; при инфекциях средней тяжести - внутримышечно или внутривенно, по 1-2 г каждые 12 ч; при тяжелом течении инфекций, например при менингите - внутривенно, по 2 г каждые 4-8 ч, максимальная суточная доза - 12 г. Продолжительность лечения устанавливают индивидуально. - в период лактации (в незначительных концентрациях выделяется с молоком);
схема инвертора микроволновки
С целью профилактики развития инфекций перед хирургической операцией вводят во время вводного наркоза однократно 1 г. При необходимости, введение повторяют через 6-12 ч. При кесаревом сечении - в момент наложения зажимов на пупочную вену - внутривенно, 1 г, затем через 6 и 12 ч после первой дозы - дополнительно по 1 г. - гиперчувствительность (в том числе к пенициллинам, другим цефалоспоринам, карбапенемам); Купить на ZdravZone Сальмонеллез. Главная Медикаменты Антибиотик группы цефалоспоринов. для внутривенной инъекции в качестве растворителя используют воду для инъекций (0,5-1 г разводят в 4 мл растворителя, 2 г - в 10 мл); препарат вводят медленно в течение 3-5 мин.
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0г. По 1,0г во флаконы полимерные или стеклянные. Медицинские препараты Справочник болезней, симптомы, рекомендации по лечению, препараты Код АТС: J01DD01 Инфицированные раны. По 1 флакону по 1,0г с 1 инструкцией по применению в коробку из картона.
Диагностика Инфекции мочеполовой системы. Болезнь Лайма. Регистрация По 30 флаконов по 1,0г с 1 инструкцией по применению в коробку из картона. 2 и менее, суточную дозу уменьшают в 2раза.
инструкция по применению цефотаксим
Со стороны органов кроветворения: гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, гипокоагуляция. Действующее вещество: вещество - цефотаксим (в виде цефотаксима натрия) - 1,0 г. Жидкие лекарственные формы. Порошок для приготовления раствора для инъекций. Рейтинг: Отзывы (0) - пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам; консультации
Фармакокинетика. После однократного внутривенного введения в дозах 0,5, 1 и 2 г время достижения максимальной концентрации (Смах) - 5 минут, Смах составляет 39, 101,7 и 214 мкгмл, соответственно. После внутримышечного введения в дозах 0,5 и 1 г время достижения Смах -0,5 ч, и составляет 11 и 21 мкгмл соответственно. Связь с белками плазмы - 30-50 %. Биодоступность - 90-95 %. Создает терапевтические концентрации в большинстве тканей (миокард, кости, желчный пузырь, кожа, мягкие ткани) и жидкостей (синовиальная, перикардиальная, плевральная, мокрота, желчь, моча, спинно-мозговая жидкость) организма. Объем распределения - 0,25-0,39 лкг. Период полувыведения (Т12) - 1 ч при внутривенном введении и 1-1,5 ч - при внутримышечном введении. Выводится почками, 20-36% - в неизмененном виде, остальное количество - в виде метаболитов (15-25 % - в виде фармакологически активного дезацетилцефотаксима и 20-25 % - в виде 2 неактивных метаболитов). При хронической почечной недостаточности и у лиц пожилого возраста Т12 увеличивается в 2 раза. Т12 у новорожденных - 0,75-1,5 ч, у недоношенных новорожденных детей (масса тела менее 1500 г) возрастает до 4,6 ч; у детей с массой тела более 1500 г - 3,4 ч. При повторных внутривенных введениях в дозе 1 г каждые 6 ч в течение 14 суток кумуляции не наблюдается. Цефотаксим проходит через плаценту, в незначительных концентрациях проникает в грудное молоко. - фармацевтически несовместим с растворами других антибиотиков в одном Лечение: симптоматическое, специфического антидота нет. Условия хранения: - при неспецифическом язвенном колите (в том числе в анамнезе). Передозировка: Обратная связь - увеличивает риск кровотечений при сочетании с антиагрегантами, нестероидными противовоспалительными препаратами;
Опубликовано: 13 авг 2012 Симптомы: судороги, энцефалопатия (в случае введения больших доз, особенно у больных с почечной недостаточностью), тремор, нервно-мышечная возбудимость. Производитель: ЗАО Фармацевтическая фирма ЛЕККО Россия Показания к применению: Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными микроорганизмами: инфекции центральной нервной системы (менингит), дыхательных путей и ЛОР-органов, мочевыводящих путей, костей, суставов, кожи и мягких тканей, органов малого таза, перитонит, сепсис, эндокардит; гонорея; инфицированные раны и ожоги; абдоминальные инфекции, сальмонеллезы, болезнь Лайма, инфекции на фоне иммунодефицита, профилактика инфекций после хирургических операций (в том числе урологических, акушерско-гинекологических, на органах желудочно-кишечного тракта). Способ применения и дозы: Фарм группа: Антибактериальные препараты для системного назначения
Общие характеристики. Состав: Отзывы о медицине. Каталог медикаментов, справочник болезней, медицинских учреждений, база врачей. Со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея или запоры, метеоризм, боль в животе, дисбактериоз, нарушение функции печени, редко - стоматит, глоссит, псевдомембранозный энтероколит. Недоношенным и новорожденным до 1 недели - внутривенно, 50 мгкг каждые 12 ч; в возрасте 1-4 недели - внутривенно, 50 мгкг каждые 8 ч; детям, массой тела до 50 кг -внутривенно или внутримышечно, 50-180 мгкг в 4-6 введений. При тяжелом течении инфекций, в том числе при менингите, суточную дозу детям увеличивают до 100-200 мгкг, внутримышечно или внутривенно, в 4-6 приемов, максимальная суточная доза- 12 г. Консультации врачей, медицинские консультации - лекарственные средства, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают плазменные концентрации цефотаксима и замедляют его выведение;
оС. Хранить в недоступном для детей месте. Условия отпуска: - детский возраст до 2,5 лет (для внутримышечного введения). Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение. Аналогичные препараты Текст комментария: Сообщения содержащие спам и теги ЗАПРЕЩЕНЫ! Такие отзывы будут удалены. По рецепту Упаковка:
францию
Фармакодинамика. Цефалоспориновый антибиотик III поколения для парентерального введения. Действует бактерицидно, нарушая синтез мукопептида клеточной стенки микроорганизмов. Обладает широким спектром действия. Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, устойчивых к другим антибиотикам: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus, включая штаммы, образующие пенициллиназу), Staphylococcus epidermidis (за исключением Staphylococcus epidermidis и Staphylococcus aureus, устойчивых к метициллину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (бета-гемолитические стрептококки группы A), Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В), Enterococcus spp., Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Haemophilus parainfluenzae, Moraxella catarrhalis, Klebsiella spp. (в том числе Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (в том числе штаммы, образующие пенициллиназу), Acinetobacter spp., Corynebacterium diphtheriae, Erysipelothrix rhusiopathiae, Eubacter spp., Propionibacterium spp., Clostridium spp. (в том числе Clostridium perfringens), Citrobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia spp. (в том числе Providencia rettgeri), Serratia spp., некоторых штаммов Pseudomonas aeruginosa, Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Bacteroides spp. (в том числе некоторые штаммы Bacteroides fragilis), Fusobacterium spp. (в том числе Fusobacterium nucleatum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp. Непостоянно влияет на некоторые штаммы Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter, Helicobacter pylori, Bacteroides fragilis, Clostridium difficile. Устойчив к большинству бета-лактамаз грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов Фармакологические свойства: При клиренсе креатинина 20 млмин1,73 м - во время лечения нельзя употреблять этанол - возможны эффекты, сходные с действием дисульфирама (гиперемия лица, спазм в животе и в области желудка, тошнота, рвота, головная боль, снижение артериального давления, тахикардия, одышка). Побочные действия: - в первые недели лечения может возникнуть псевдомембранозный колит, проявляющийся тяжелой длительной диареей. При этом прекращают прием препарата и назначают адекватную терапию, включая ванкомицин или метронидазол; Получить консультацию врача
По 5 флаконов по 1,0г с 1 инструкцией по применению в коробку из картона. Со стороны мочевыделительной системы: нарушение функции почек, олигурия, интерстициальный нефрит. Аллергические реакции: крапивница, озноб или лихорадка, сыпь, кожный зуд, редко -бронхоспазм, эозинофилия, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), ангионевротический отек, анафилактический шок. - при необходимости назначения препарата в период лактации, следует прекратить грудное вскармливание; для внутримышечного введения используют воду для инъекций или 1 % раствор лидокаина (для дозы препарата 0,5 г - 2 мл, для дозы 1 г - 4 мл). Особенности применения: Препарат вводят внутривенно (струйно или капельно) и внутримышечно.
устав озерского района гадалка Описание: Белый или белый с желтоватым оттенком порошок. Антибиотик группы цефалоспоринов. Мед учреждения для внутривенной инфузии в качестве растворителя используют 0,9 % раствор NaCl или 5 % раствор декстрозы (1-2 г разводят в 50-100 мл растворителя). Продолжительность инфузии - 50-60 минут; Лабораторные показатели: азотемия, повышение концентрации мочевины в крови, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, положительная реакция Кумбса. - вероятность поражения почек увеличивается при одновременном приеме аминогликозидов, полимиксина В и петлевых диуретиков; Список Б. В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 Со стороны сердечно-сосудистой системы: потенциально жизнеопасные аритмии после быстрого болюсного введения в центральную вену. - при лечении препаратом свыше 10 дней необходим контроль картины периферической крови. Во время лечения цефотаксимом возможно получение ложноположительной пробы Кумбса и ложноположительной реакции мочи на глюкозу; Прочее: суперинфекция (в частности, вагинальный и оральный кандидоз). Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Эндокардит. Местные реакции: флебит, болезненность по ходу вены, болезненность и инфильтрат в месте внутримышечного введения.